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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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本人要做抗凝血DNA的提取(EDTA抗凝),但是我想问一下可以库存后再做么?可以在-20度放多久?需要特殊处理么?有无实验步骤发来?谢谢![/size],[size=2]
可以库存的。最好在-80度。
一般不需要
2015年08月31日发布人:memory
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃
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[size=2][color=Black][b]昨天跑了一块胶,如图所示。
实验步骤大致如下:药物处理后收集全部细胞,裂解液(tris.hcl 10mmol/L;ECDTA 10mmol/L; NaCl 10mmol/L; 1%SDS
2012年09月01日发布人:leifengta
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312]DNA用什么方法定量最准确 ?[转载]
我从1ml人全血抽提的DNA用紫外分光光度计定量,发现每次读数都不一样,因为抽提出来的DNA大概只有3-5微克
2011年09月21日发布人:莓菓333
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[color=RoyalBlue][size=6][font=楷体_GB2312][b]RNA,CDNA,DNA的保存方式和时间?? [转自 丁香园论坛]
关于RNA,CDNA,DNA的保存方法和时间的帖子为数不少,但好像
2011年08月23日发布人:幸福无罪
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(protocol)
从300μl全血中分离DNA
时间:45分钟
预期产量:5-15μg DNA
细胞裂解
1. 将300μl全血(或骨髓)加入盛有900μl红细胞裂解液的1.5ml的微型离心管中。翻转使其充分混合,在室温下
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴